Vinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.xVinaora Nivo Slider 3.x

thanh pham vi

HALEZ

Thành phần : Levocetirizine
Đóng gói : Hộp
Bảo quản : Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30 độ C.
Tiêu chuẩn chất lượng : Tiêu chuẩn nhà sản xuất.
Hạn dùng : 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

MÔ TẢ: Viên bao phim hình tròn, màu trắng, hai mặt lồi.

THÀNH PHẦN:

Mỗi viên bao phim chứa:

Levocetirizine dihydrochloride.......................5 mg

Tá dược: Lactose, Microcrystalline Cellulose, Starch, Sodium Benzoate, Magnesium Stearate, Sodium Starch Glycollate, Talcum, Titanium Dioxide.

CÁC ĐẶC TÍNH DƯỢC LỰC HỌC:

Levocetirizin, là đồng phân quan học của cetirizine, là một chất kháng chủ vận chọn lọc mạnh trên receptor H1 ngoại vi.

Các nghiên cứu về sự gắn kết cho thấy levocetirizin có ái lực cao với receptor H1 của người (Ki =3.2 nmol/l). Levocetirizin có ái lực cao gấp 2 lần cetirizine (Ki = 6.3 nmol/l).

Levocetirizin tách khỏi receptor H1 với thời gian bán hủy khoảng 115 ± 38 phút.

Các nghiên cứu dược lực học trên người tình nguyện khỏe mạnh đã chứng mình rằng: levocetirizin có hoạt tính tương đương cetirizine ở liều dùng bằng phân nửa cetirizine, cả trên da và trên mũi.

Levocetirizin tác động bằng cách phong bế receptor histamin. Levocetirizin không ngăn chặn sự phóng thích histamine từ dưỡng bào, nhưng ngăn chặn sự gắn kết vào receptor. Do đó ngăn chặn được sự phóng thích của các chất hóa học khác gây dị ứng, tang cung cấp máu và làm giảm triệu chứng dị ứng.

CÁC ĐẶC TÍNH DƯỢC ĐỘNG HỌC:

Nồng độ đỉnh trong máu khoảng 0.3 µg/mL được tìm thấy giữa 30 và 60 phút sau khi uống 10 mg Levocetirizine. Nửa đời của nó trong huyết tương gần xấp xỉ 11 giờ.

Hấp thu rất ổn định từ viên đầu cho đến những viên tiếp theo. Độ thanh thải của nó qua thận là 30 mL/min và nửa đời đào thải của nó xấp xỉ 9 giờ.Levocetirizine gắn kết mạnh với protein huyết tương.

Hầu như không chuyển hóa qua gan. HALEZ Tablets vẫn an toàn khi suy chức năng gan.

CHỈ ĐỊNH:

Điều trị viêm mũi mãn tính, viêm mũi dị ứng theo mùa (sốt về đêm), mày đay tự phát mãn tính và các dạng dị ứng da khác, các bệnh ngứa, .v.v.

LIỀU DÙNG – CÁCH DÙNG:

Người lớn và trẻ em > 12 tuổi: một viên/ ngày.

HALEZ Tablets có thể dùng bất cứ lúc nào trước khi ăn. Tùy thuộc vào mức độ của triệu chứng (hắt hơi, chảy nước mũi, chảy nước mắt và đỏ mắt, ngứa), liều khuyến cáo ban đầu là 5 hoặc 10 mg dùng đơn liều hằng ngày. Nếu không đáp ứng đủ liều, tang liều lên liều lớn nhất là 20mg/ ngày.
Nếu cần thiết, có thể dùng liều 5 mg vào buổi sáng và 5 mg vào buổi tối.

Người cao tuổi: hiện nay chưa có số liệu về cần thiết giảm liều ở người cao tuổi.

Liều cho bệnh nhân suy thận: Nên giảm liều Levocetirizine Hydrocloride cho bệnh nhân suy thận tùy theo độ thanh thải creatinine, mặc dù liều khuyến nghị thay đổi theo từng quốc gia. Liều sau đây được đề nghị cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi:

Độ thanh thải creatinine 50 đến 70 ml/phút: 2,5 mg ngày một lần.

Độ thanh thải creatinine 30 đến 49 ml/phút: 2,5 mg ngày một lần, uống cách ngày.

Độ thanh thải creatinine 10 đến 29 ml/phút: 2,5 mg ngày một lần, uống cách 3 ngày.

Độ thanh thải creatinine < 10 phút và bệnh nhân đang thẩm tách máu: chống chỉ định.

Thiếu dữ liệu cho trẻ suy thận. Thông tin thuốc được phê duyệt tại Anh khuyến nghị nên giảm liều tùy theo từng cá nhân dựa trên độ thanh thải creatinine và trọng lượng cơ thể.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

Levocetirizin có chống chỉ định ở các bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với levocetirizin hoặc bất kỳ thành phần nào của công thức, hoặc bất kỳ dẫn xuất piperazine nào. Cũng chống chỉ định ở các bệnh nhân bị suy thận nặng với độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút.

CÁC CẢNH GIÁC ĐẶC BIỆT VÀ THẬN TRỌNG KHI SỬ DỤNG:

Ở liều điều trị, Levocetirizine không có khả năng phản ứng với rượu (ở nồng độ trong máu là 0.8 g/L). Tuy nhiên cũng cần thận trọng.

TƯƠNG TÁC THUỐC:

HALEZ Tablets có thể an toàn khi sử dụng đồng thời với các thuốc khác.

Do Levocetirizine bị chuyển hóa rất ít, nó được đào thải ở dạng ban đầu không đổi qua đường thận, nó ít có khả năng gây tương tác thuốc như cảm hứng hay ức chế hệ thống enzyme chuyển hóa.

Đến nay vẫn chưa có số liệu về tương tác nguy hiểm với thuốc khác. Sử dụng đồng thời với rượu hoặc diazepam khổng phải là nguyên nhân làm suy giảm thần kinh mà nguyên nhân chính là chỉ do rượu.

Không có khả năng gây tương tác đáng kể.

SỬ DỤNG CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ:

Phụ nữ có thai:

Không có phản ứng có hại được báo cáo từ thử nghiệm trên động vật. Sử dụng ít hoặc không dùng Levocetirizine diHCl ở phụ nữ có thai. Cũng như các thuốc khác, nên tránh sử dụng Levocetirizine diHCl ở phụ nữ có thai.

Phụ nữ cho con bú:

Levocetirizine diHCl chống chỉ định ở phụ nữ cho con bú do nó bài tiết vào trong sữa.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN:

Thực hiện thử nghiệm chức năng tinh thần, tỷ lệ an thần mắc phải với Levocetirizine tương tự như sử dụng giả dược. Hiếm khi có báo cáo về phản ứng phụ như đau đầu, chóng mặt, ngủ gà, lo âu, khô miệng, khó chịu tiêu hóa.

Thông báo cho thầy thuốc những tác dụng không mong muốn có liên quan đến sự sử dụng thuốc.

QUÁ LIỀU:

Ngủ gà là triệu chứng quá liều do sử dụng liều 50 mg Levocetirizine diHCl khi dùng đơn liều. Trong trường hợp quá liều nặng, rửa dạ dày nên thực hiện cùng với các phương pháp hỗ trợ thông thường.

BẢO QUẢN: Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30oC.

TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG: Tiêu chuẩn nhà sản xuất.

HẠN DÙNG: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

*Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến thầy thuốc.

Chỉ dùng thuốc này theo sự kê đơn của thầy thuốc

Sản xuất tại:

CÔNG TY TNHH DAVI PHARM

(DAVI PHARM CO., LTD)

Lô M7A-CN, Đường D17, Khu CN Mỹ Phước, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam

Tel: 0650-3567689 Fax: 0650-3567688

Địa chỉ

:

10 đường số 11 khu dân cư him lam 6a,ấp 4 xã bình hưng huyện Bình Chánh

Điện thoại

:

028 5431 6973  / 028 5431 6974

Email

:

info@honghachemicals.com